一、TS16949质量管理体系文件控制 1、TS16949质量管理体系文件控制清单； 2、TS16949质量管理体系文件的保管及相关责任； 3、TS16949质量管理体系文件的标识、分发、回收、借阅、更改、存档等（不一一赘述） 4、TS16949质量管理体系现场文件的管理和使用； 5、定期检查TS16949质量管理体系文件的有效性； 二、TS16949质量管理体系质量控制记录 1、TS16949质量管理体系质量记录清单； 2、TS16949质量管理体系质量记录的标识、存档、储存、电子档管理、借阅、失效等管理； 三、TS16949质量管理体系审核 1、内审计划（含年审计划和实施计划） 2、审核实施检查记录表； 3、TS16949质量管理体系内审报告； 4、不符合项的纠正、预防措施和效果验证； 5、产品审核计划； 6、产品缺陷审核报告； 7、持续改进的过程； 8、实施KVP项目、开展QCC活动等，营造持续改善的氛围； 9、管理评审的计划、输入、输出、报告等； 四、不合格品的控制 1、实验和检验的四种状态规定； 2、各种检验状态标识的管理责任； 3、不良品的判定权限、依据以及反应计划等； 五、测量仪器的控制 1、计量仪器管理人员资格、责任、权限； 2、计量仪器的台账、检定计划、检定记录、保养制度、管理规定等。
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