盘点那些罕见的皮肤病

  斑色鱼鳞癣  美国18岁女孩斯泰尼茨患有一种罕见的——斑色鱼鳞癣,皮肤异常厚而红,而且容易感染,不能闭眼,不排汗,不长头发,犹如遭遇过火灾。据记载,斑色鱼鳞癣属罕见,5万婴儿出一个,表现为皮肤变厚变硬,失去弹性,所以皮肤裂开一块一块的,眼皮也外翻,所以眼睛看起来是红色的~虽然外表不堪,不过通常不威胁生命,可以活到十几岁甚至几十岁……

  斑色鱼鳞癣

  美国18岁女孩斯泰尼茨患有一种罕见的——斑色鱼鳞癣,皮肤异常厚而红,而且容易感染,不能闭眼,不排汗,不长头发,犹如遭遇过火灾。据记载,斑色鱼鳞癣属罕见,5万婴儿出一个,表现为皮肤变厚变硬,失去弹性,所以皮肤裂开一块一块的,眼皮也外翻,所以眼睛看起来是红色的~虽然外表不堪,不过通常不威胁生命,可以活到十几岁甚至几十岁……

  皮肤科医生介绍,斑色鱼鳞癣是一种染色体隐性遗传皮肤病,是先天性鱼鳞病中最严重的类型,因患者貌如小丑又称为小丑鱼鳞癣。

  斯泰尼茨的皮肤特别厚,全身满是因干燥而起的皮肤屑。她的头部毛囊被堵塞,长不出头发,只能戴着假发。她无法闭上双眼,手指无法弯曲自如,无法排汗。不少斑色鱼鳞癣患者活不过一岁,因为他们的皮肤缺少脂肪,难以保存体内水分,而且无法抵御细菌和污垢,因此容易脱水、受感染。

  大疱性表皮松解症

  据英国《每日邮报》报道,英国一名8岁男童患有罕见遗传性皮肤病,无法与人进行身体接触,因为只要遭到轻微的碰撞或摩擦,他的皮肤和身体内部就会起水疱,并产生难以愈合的伤口,这名男童时常需要在身上缠满绷带,甚至一度要用吗啡来缓解疼痛。

  大疱性表皮松解症分为遗传性(先天性)和获得性两种。遗传性EB依据发病部位不同可分为三类:①单纯性大疱性表皮松解症,水疱在表皮内;②交界性大疱性表皮松解症,水疱发生于透明层;③营养不良性大疱性表皮松解症,水疱发生在致密下层。

  “皮角”皮肤病如牛角长在人身上

  中国淮北98岁老人王允周手背长出一只“怪角”,其形状犹如一只羊角,而且这只角锯了又长,因老人家境不好,一直未到医院就诊。日前,医院医生前往查看才得以确认,这只怪角其实是一种名叫“皮角”的皮肤疾病。

  医生解释,皮角多半是发生在其他的基础上。由于病损处角质物异常增多,从而形成突起状角化性损害,形似动物的角。皮角常发生在面部、头皮、颈部、前臂和手背等曝光处,呈圆锥形或圆柱形,像羊角或鹿角的形状。但像王允周老人这种巨型皮角实属罕见。

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